Мембрана Остеопласт

Мембрана Остеопласт

Мембрана «Остеопласт» создана на основе костного деминерализованного коллагена I типа, в виде эластичной пористой мембранной пластины, обладающий выраженным свойством механического барьера, предупреждающего миграцию мягких тканей в костный дефект для обеспечения направленного развития новой костной ткани.

Пористая структура мембраны предотвращает апикальную миграцию десневого эпителия в зону дефекта или в зубодесневое соединение.

Мембрана «Остеопласт» содержит сульфатированные гликозаминогликаны – модуляторы роста соединительной ткани, способствующие клеточной адгезии и специфическому связыванию факторов роста и молекул, необходимых для тканевой ре-конструкции.

Мембрана «Остеопласт» способствует связыванию факторов роста, агрегации тромбоцитов, остеобластов и остеокластов, что вызывает ремоделирование костной ткани и стимулирует репарацию костного дефекта. Мембрана «Остеопласт» не антигенный биоматериал, способный интегрировать в окружающую ткань, без фиброзообразования.

Сырьем для получения мембранного материала служит костная ткань быков или лошадей. Материал полностью резорбируется через 4–6 месяцев с момента имплантации. Материал не содержит токсических продуктов деградации.

При имплантации ирритация или токсичность отсутствует. Материал стерилен. Не содержит вирусов, прионов, эндотоксинов.

Общая характеристика

Костный деминерализованный коллаген, в виде эластичной мембранной пластины, обладающий выраженным свойством механического барьера, предупреждающего миграцию мягких тканей в костный дефект для обеспечения направленного развития новой костной ткани. Предотвращает апикальную миграцию десневого эпителия.

Содержит сГАГ – модуляторы роста соединительной ткани, способствующие клеточной адгезии и специфического связывания факторов роста и молекул, необходимых для тканевой реконструкции.

Ремоделирование в новую ткань, репарация

Материал способствует связыванию факторов роста, агрегации тромбоцитов, остеобластов и остеокластов, что вызывает ремоделирование костной ткани и стимулирует репарацию костного дефекта.

Источник получения

Костная ткань свиней, быков или лошадей. Контроль материала, осуществляется в соответствии с рекомендациями Ветнадзора МЗСР РФ.

Внешний вид материала

Белый или слегка желтоватый пористый материал.

Биосовместимость

Не антигенный биоматериал, способный интегрировать в окружающую ткань, без резкого фиброзообразования. Полностью резорбируется через 4 – 6 месяцев с момента имплантации.

Токсичность

Материал не содержит токсических продуктов деградации. При имплантации ирритация или токсичность отсутствует.

Стерильность

Материал стерилен. Не содержит вирусов, прионов, эндотоксинов.

Форма выпуска

В виде пластин по 1, 5x1, 5x0,1см; 2,5x2,5x0,1 см; 3,0x4,0x0,1 см

Показания к применению

  • Для создания механического барьера, предупреждающего миграцию мягких тканей в костный дефект при хирургических вмешательствах на пародонте

  • Реконструкция альвеолярного отростка

  • Заполнение лунок удаленных зубов, для предотвращения атрофии контура альвеолярного гребня

  • Заполнение пародонтальных дефектов

  • Заполнение дефектов после удаления кист

  • Заполнение дефектов после резекции корней

  • Закрытие перфораций гайморовой пазухи и прободений нижнечелюстного канала

  • При челюстно-лицевых операциях для закрытия дефектов мягких тканей

  • В качестве стабилизатора сгустка

  • для удержания костнопластических материалов в области дефекта

  • для увеличения размеров альвеолярного гребня (аугментация)

Способ применения

Материал в виде пластины, перед заполнением дефекта, должен предварительно помещаться в физиологический раствор на 3–5 минут, дважды, затем смоделирован по конгруэнтности дефекта ножницами или скальпелем и после этого уложен стерильным инструментом над костным дефектом. Дополнительная фиксация мембраны не требуется.

При заполнении пародонтальных дефектов материал помещают над дефектом после необходимых хирургических манипуляций – снятия зубных отложений и удаления грануляционной ткани. Слизистопериостальный лоскут при закрытии должен полностью перекрывать мембрану. Биодеградация мембраны 4–6 месяцев.

При необходимости, после заполнения дефекта материалом, он может быть закрыт мембраной или пластиной, способствующей направленной костной регенерации.

Запишитесь на презентацию системы Radix и узнайте цены

Оставьте свои контактные данные, мы вышлем Вам прайс-лист, а также перезвоним и договоримся на встречу в удобное для Вас время

Подпишитесь на новости от Radix

Раз в месяц мы будем присылать вам новости о системе Radix, а также интересную информацию из мира имплантологии